GMP
（Praktik Pembuatan Obat yang Baik）
CGMP
（Praktik Pembuatan yang Baik Saat Ini）
ICH
（Konferensi Internasional tentang Harmonisasi Persyaratan Teknis Pendaftaran Obat untuk Keperluan Manusia）
FDA
（Administrasi Makanan dan Obat）
NMPA
（Administrasi Produk Medis Nasional）
CDE
（Pusat Evaluasi Obat）
EDQM
（Direktorat Kualitas Obat Eropa）
MHRA
（Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan）
SIAPA
(Organisasi Kesehatan Dunia)
gambar/s
（Konvensi Inspeksi Farmasi dan Skema Kerja Sama Inspeksi Farmasi）
DMF
（File Induk Narkoba）
CEP
（Sertifikat Kesesuaian dengan Monograf Farmakope Eropa）
ASMF
（File Induk Zat Aktif）
EIR
（Laporan Inspeksi Pendirian）
VMP
（Validasi Rencana Induk）
Waktu posting: 18 Februari-2022